Wegovy® (sémaglutide injection) est indiqué comme traitement d’appoint à un régime alimentaire hypocalorique et à une activité physique accrue pour la gestion du poids à long terme chez les patients adultes ayant un indice de masse corporelle (IMC) initial de 30 kg/m2 ou plus (obésité) ou de 27 kg/m2 ou plus (surpoids) en présence d’au moins une comorbidité liée au poids, comme l’hypertension, le diabète de type 2, la dyslipidémie ou l’apnée obstructive du sommeil. Wegovy® ne doit pas être utilisé en association avec tout autre médicament contenant du sémaglutide (p. ex. Ozempic® et Rybelsus®) ou tout autre agoniste du récepteur du GLP-1.

Wegovy® est indiqué chez les patients pédiatriques âgés de 12 ans à moins de 18 ans ayant un IMC initial au 95e percentile ou plus pour l’âge et le sexe (consultez le tableau 1 ci-dessous), un poids corporel supérieur à 60 kg (132 lb) et une réponse inadéquate à un régime alimentaire hypocalorique et à une activité physique lorsque ces derniers sont employés seuls.

Tableau 1 : Seuils d’indice de masse corporelle (IMC) pour l’obésité selon le sexe et l’âge pour les patients âgés de 12 à moins de 18 ans 

Veuillez consulter la monographie de produit à l’adresse https://caf.novonordisk.ca/content/dam/nncorp/ca/fr/products/Wegovy-product-monograph.pdf ou cliquer ici pour en savoir plus sur : 

• les contre-indications chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT), présentant un syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2), et les patientes enceintes ou qui allaitent;
• une mise en garde importante sur le risque de tumeurs des cellules C de la thyroïde;
• autres mises en garde et précautions pertinentes concernant les effets cardiovasculaires (augmentation de la fréquence cardiaque, allongement de l’intervalle PR et utilisation en cas d’insuffisance cardiaque), l’hypoglycémie (la prudence est de mise lors de la conduite d’un véhicule ou de l’utilisation d’une machine), les événements gastro-intestinaux, la pancréatite aiguë et les maladies de la vésicule biliaire aiguës, l’hypersensibilité/allergie, les troubles de la rétine chez les patients atteints de diabète de type 2 (à surveiller chez les patients ayant des antécédents de maladie), les comportements et idées suicidaires, les lésions rénales aiguës, la santé reproductive (utilisation d’un moyen de contraception recommandée), et l’insuffisance hépatique et rénale;
• les conditions d’usage clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et les directives posologiques.

Vous pouvez aussi vous procurer la monographie de produit en appelant Novo Nordisk au 1 800 465-4334.

* L’importance clinique comparative n’a pas été déterminée.
AR du GLP-1, agoniste du récepteur du peptide 1 analogue au glucagon.