Wegovy® (sémaglutide injection) est indiqué en complément d’un régime alimentaire hypocalorique et d’une augmentation de l’activité physique pour la gestion du poids à long terme chez1 :
les patients adultes présentant un indice de masse corporelle (IMC) initial de 30 kg/m2 ou plus (obésité) ou de 27 kg/m2 ou plus (poids excédentaire) en présence d’au moins un facteur de comorbidité liée au poids comme l’hypertension, le diabète de type 2, la dyslipidémie ou l’apnée obstructive du sommeil.
les patients pédiatriques âgés de 12 ans à moins de 18 ans présentant un IMC initial au 95e percentile ou plus, selon l’âge et le sexe (consultez le tableau 1 ci-dessous), un poids corporel supérieur à 60 kg (132 lb) et une réponse inadéquate à un régime hypocalorique et à l’activité physique lorsqu’employés seuls.
Wegovy® est également indiqué afin de réduire le risque d’infarctus du myocarde non mortel chez les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire établie et ayant un IMC égal ou supérieur à 27 kg/m2 1.
Wegovy® ne doit pas être utilisé en association avec tout autre médicament contenant du sémaglutide (p. ex., Ozempic® et Rybelsus®) ou tout autre agoniste du récepteur du GLP-1.
Tableau 1 : Seuils d’indice de masse corporelle (IMC) pour l’obésité selon le sexe et l’âge pour les patients âgés de 12 à moins de 18 ans
Veuillez consulter la monographie de produit à l’adresse https://www.wegovy.ca/fr_ca.html ou cliquer ici pour en savoir plus sur :
les contre-indications chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT), présentant un syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2), et les patientes enceintes ou qui allaitent;
la mise en garde et précaution la plus importante sur le risque de tumeurs des cellules C de la thyroïde;
autres mises en garde et précautions pertinentes concernant les effets cardiovasculaires, le risque théorique de dépendance, de tolérance et/ou d’abus, le risque d’hypoglycémie en cas d’utilisation concomitante d’insuline ou de sécrétagogue de l’insuline (la prudence est de mise lors de la conduite d’un véhicule ou de l’utilisation d’une machine), les événements gastro-intestinaux entraînant une déshydratation, le retard de la vidange gastrique, la pancréatite aiguë (y compris la pancréatite hémorragique ou nécrosante mortelle et non mortelle), la maladie aiguë de la vésicule biliaire, les réactions d’hypersensibilité sévères, le trouble rétinien chez les patients atteints de diabète de type 2, le comportement et les idées suicidaires, l’aspiration associée à l’anesthésie générale ou la sédation, la lésion rénale aiguë, l’utilisation en cas d’insuffisance hépatique, l’insuffisance rénale de stade terminal, la fertilité et la recommandation d’utiliser une méthode contraceptive;
les conditions d’usage clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et les directives posologiques.
Vous pouvez aussi vous procurer la monographie de produit en appelant Novo Nordisk au 1 800 465-4334.
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AR du GLP-1, agoniste du récepteur du peptide 1 analogue au glucagon.
* L’importance clinique comparative n’a pas été déterminée.
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